日本睡眠時無呼吸症候群デバイス市場規模、シェア、競争環境、トレンド分析レポート:製品タイプ別(治療用デバイス、診断用デバイス)、エンドユーザー別(病院およびクリニック、睡眠検査施設、在宅医療、、その他): 2024年から2032年までの機会分析および業界予測
レポートID : ROJP1224385 | 発行日 : 2024年12月 | フォーマット : : :
日本睡眠時無呼吸症候群デバイス市場は、2023年から2032年までに2億7,903万米ドルから4億8,766万米ドルまでの収益増加が見込まれ、2024年から2032年の予測期間にかけて年平均成長率(CAGR)が 6.40%で成長すると予測されています。
睡眠時無呼吸症候群(SAS)、または睡眠呼吸障害(SDB)とも呼ばれるこの疾患は、睡眠中に脳への酸素供給が断続的に遮断される深刻な健康問題です。この現象は、気道の閉塞によって引き起こされ、顕著ないびき、不規則な呼吸、一時的に息を吸い込もうとする呼吸停止が特徴です。SASの治療および診断には、二相式気道陽圧(BiPAP)、持続的気道陽圧(CPAP)、可変気道陽圧(VPAP)などのデバイスが用いられます。
市場を牽引する要因
睡眠時無呼吸症候群および関連疾患の有病率の増加が市場成長を後押し
日本における睡眠時無呼吸症候群(SAS)の有病率の増加は、SASデバイス市場の主要な成長要因となっています。特に閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)は、人口の高齢化や肥満率の上昇を背景にますます一般的になっています。これらの要因はSASの発症と密接に関連しており、睡眠の中断を引き起こすだけでなく、高血圧、心血管疾患、糖尿病などの健康問題を伴うことが多いです。人口の高齢化が進む中、SASに悩まされる人々が増加しており、効果的な診断および治療の選択肢に対する需要が拡大しています。
さらに、未治療のSASがもたらす深刻な健康リスクに対する一般市民や医療従事者の認識が高まっていることも、市場成長を後押ししています。例えば、日本睡眠学会が実施した調査によれば、過去10年間でSASの診断数が大幅に増加していることが示されています。医療機関や政府による睡眠障害に関する啓発キャンペーンや取り組みが一般市民の関心を高め、診断や治療を求める人々が増加したことで、SASデバイスの需要が拡大しています。また、厚生労働省は、睡眠クリニックへの受診数や毎年実施される睡眠検査の件数が着実に増加していることを報告しており、睡眠障害が公衆衛生上の重要な課題として認識されつつあることを示しています。これらすべての要因が、予測期間中に日本市場の成長を後押ししています。
市場の制約
睡眠時無呼吸症候群(SAS)デバイスおよび治療の高コストが市場成長を阻害する可能性
日本のSASデバイス市場における主要な制約の一つは、診断用および治療用デバイスの高コストです。技術の進展によりデバイスの効果や快適性が向上した一方で、価格も上昇しています。例えば、自動調整機能やデータ解析機能を備えた高度なCPAPデバイスは、多くの患者にとって非常に高額で手が届きにくい場合があります。また、正確な診断に必要とされるポリソムノグラフィー(PSG)などの診断手続きも高額であり、医療保険で完全にカバーされないケースが少なくありません。政府の調査によれば、このような経済的負担が原因で、多くの患者が適切な診断や治療を受けることをためらい、採用率の低下につながっていることが明らかになっています。
政府が医療費の補助に取り組んでいるにもかかわらず、デバイスの価格は依然として大きな障壁となっており、特にSASの発症リスクが高い高齢者層にとって深刻な問題です。業界の報告によれば、メーカー各社はより手頃な価格の代替品の開発に取り組んでいるものの、その進展は遅れています。一部の企業はデバイスをより利用しやすくするため、レンタルやリースプログラムを導入していますが、これらの取り組みは市場の拡大には限られた効果しかもたらしていません。このような要因が相まって、予測期間中の日本市場の成長を妨げています。
市場機会
睡眠時無呼吸症候群デバイスの技術的進歩が市場の成長を促進
技術革新は日本市場におけるもう一つの重要な成長要因です。医療技術の進歩により、SASの治療および診断において、より効果的で使いやすく、患者への負担が少ないデバイスが開発されています。特に持続的気道陽圧(CPAP)デバイスでは、騒音の低減、小型化、快適性の向上といった大幅な改良が進み、患者にとってより魅力的な選択肢となっています。例えば、レスメドや フィリップスなどの主要メーカーは、高度な加湿システムを備えた超静音型のCPAPデバイスを導入し、患者の快適性と治療継続率を向上させています。
さらに、適応型サーボ換気(ASV)、自動調整型CPAPデバイス、二相式気道陽圧(BiPAP)デバイスといった新しい治療法の導入により、患者が利用できる選択肢が拡大しています。診断ツールも進化しており、家庭用睡眠検査デバイスの普及により、臨床環境外でも簡便でアクセスしやすい診断が可能になりました。例えば、イタマー・メディカル社は革新的な家庭用睡眠時無呼吸検査デバイスを開発し、日本国内で人気を博しています。これらの進歩により、患者の治療継続率が向上し、より多くの人々が治療を受けられるようになり、予測期間中の日本市場の成長をさらに後押ししています。
市場セグメンテーションの洞察
製品タイプ別
2023年、日本の睡眠時無呼吸症候群(SAS)デバイス市場において、治療用デバイスセグメントが収益面で独占的な地位を占めました。このセグメントの成長は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSAS)の治療において、持続的気道陽圧(CPAP)デバイスがその効果の高さから広く利用されていることに起因しています。また、CPAPを不快に感じる患者に対しては、口腔内デバイスや適応型サーボ換気(ASV)デバイスなどの代替オプションが提供されており、これらの要因が日本市場におけるこのセグメントの成長を後押ししました。
しかし、診断セグメントが予測期間中に日本市場を独占すると予測されています。このセグメントには、アクティグラフシステム、ポリソムノグラフィー(PSG)デバイス、呼吸ポリグラフ、睡眠スクリーニングデバイスが含まれ、市場において重要な役割を果たしています。特にPSGデバイスはSASの診断におけるゴールドスタンダードとされており、病院や睡眠クリニックで広く利用されています。一方、家庭での診断ニーズの高まりにより、携帯型睡眠スクリーニングデバイスの採用が増加しています。これらすべての要因が、予測期間中の日本市場におけるこのセグメントの成長を後押ししています。
主要企業のリスト:
- ResMed
- Respironics (a subsidiary of Koninklijke Philips N.V.)
- Fisher & Paykel Healthcare Limited
- BMC Medical Co., Ltd
- Somnomed Limited
- Compumedics Limited
- Weinmann Medical Devices GmbH
- Whole You
- Devilbiss Healthcare LLC
- Braebon Medical Corporation
セグメンテーションの概要
日本睡眠時無呼吸症候群デバイス市場は、製品タイプとエンドユーザーに焦点を当てて分類されています。
製品タイプ別
- 治療用デバイス
- 気道陽圧(PAP) デバイス
- 経口デバイス
- 鼻用デバイス
- 顎ストラップ
- その他
- 診断用デバイス
- アクチグラフ
- ポリソムノグラフィーデバイス
- 睡眠スクリーニングデバイス
- その他
エンドユーザー別
- 病院およびクリニック
- 睡眠検査施設
- 在宅医療
- その他