日本経口抗糖尿病薬市場規模、シェア、競争環境、トレンド分析レポート:薬剤タイプ別(ビグアナイド薬、α-グルコシダーゼ阻害薬、GLP-1受容体作動薬、SGLT-2阻害薬、DPP-4阻害薬、その他)、エンドユーザー別(病院/診療所、個人/在宅ケア環境、その他): 2024年から2032年までの機会分析および業界予測
レポートID : ROJP1224412 | 発行日 : 2024年12月 | フォーマット : : :
日本経口抗糖尿病薬市場は、2023年から2032年までに23億1,000万米ドルから34億6,000万米ドルに達すると予測されており、2024年から2032年の予測期間にかけて年平均成長率(CAGR)が 4.60%で成長すると見込まれています。
経口抗糖尿病薬は、2型糖尿病の管理において重要な役割を果たす薬剤で、インスリンの効果に抵抗する、あるいは十分なインスリンを分泌できない個人の血糖値を調整するために開発されました。インスリン注射が依然として糖尿病治療の主要な手段である一方、経口抗糖尿病薬は非侵襲的な代替手段として提供され、通常、病気の進行を防ぐための第一選択薬として使用されます。これらの薬剤は、膵臓を刺激してインスリン分泌を促進する、肝臓による糖新生を抑制する、または体組織でのインスリン感受性を向上させるといった、さまざまな作用機序を通じて効果を発揮します。
市場を牽引する要因
日本における糖尿病患者数の増加が市場を牽引する
糖尿病は世界的な健康問題です。日本における糖尿病発症率の上昇は深刻な警鐘を鳴らしており、医療当局や関係者による迅速な対応が求められています。厚生労働省は、糖尿病を重要な健康課題として位置付けています。特に、2型糖尿病は高脂血症や高血圧といった併存疾患を抱える患者や合併症を発症している患者において、重大な経済的負担となっています。日本では、すべての年齢層で糖尿病の発症が増加しており、この傾向は肥満人口の増加、不健康な食生活、そして座りがちなライフスタイルに起因しています。国際糖尿病連合(IDF)の予測によれば、日本糖尿病患者数は2030年に1,054万2,700人、2045年には1,011万7,900人に達すると見込まれています。
糖尿病患者数の増加に伴い、日本では新製品の発売やガイドラインの改訂が相次いでいます。2024年5月、日本糖尿病学会は糖尿病治療薬、特にインクレチン関連薬の安全な使用に関する改訂ガイドラインを発表しました。この取り組みは、血糖管理や体重減少に効果的とされるGLP-1受容体作動薬の採用拡大を受けたものです。これらの薬剤は、特に経口製剤の導入により、糖尿病に関連する腎疾患や心血管疾患への対応にも期待されています。日本における糖尿病との闘いは、機会と課題の両方を提供しています。この健康危機に対処するための革新的なソリューションや最新のプロトコルに対する取り組みが、将来の健康および経済的影響を軽減する上で重要となります。したがって、これらの要因が予測期間中の日本市場の成長を牽引しています。
市場の制約
製品承認における厳格な規制要件が市場の成長を妨げる可能性がある
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、日本における医療製品の承認を監督しており、安全性、品質、および有効性の完全なレビューを求めています。この手続きは通常数か月から数年を要し、製品が市場に投入されるまでに長い時間がかかる場合があります。こうした遅延は、革新的な製品の迅速な導入を妨げ、市場で事業を展開する企業の競争力を制限する要因となり得ます。
さらに、企業は、広範な臨床試験の実施や提出用の詳細な書類の準備など、規制基準を満たすために多大なリソースを投資する必要があります。これらの高いコンプライアンスコストは、特に中小企業やスタートアップにとって大きな負担となり、市場への参入を妨げたり、研究開発への投資を減少させたりする可能性があります。そのため、これらの要因が予測期間中の日本市場の成長を阻害する要因となっています。
市場機会
個別化医療アプローチが市場の成長を促進する
個別化医療は、各患者の特性に合わせて医療を調整することに焦点を当てています。糖尿病管理の文脈では、遺伝的要因、生活習慣、特定の健康状態などを考慮した経口抗糖尿病薬の開発を意味します。このアプローチにより、治療の効果が向上し、副作用が最小限に抑えられるため、患者の治療継続率と成果が向上します。これらの要因が、日本市場の成長を予測期間中に促進する要因となっています。
市場セグメンテーションの洞察
薬剤タイプ別
GLP-1受容体作動薬(GLP-1 RAs)セグメントは、予測期間中には日本の経口抗糖尿病薬市場を独占すると予想されています。この成長は、日本の医薬品分野において、GLP-1受容体作動薬が特に2型糖尿病や肥満の管理において重要な役割を果たしていることに起因しています。これらの薬剤は血糖値の管理に効果的であり、肥満の管理にも注目されています。主に注射薬として投与されており、食事療法や運動が十分な効果を発揮しない場合に、高脂血症、高血圧、または2型糖尿病を抱える成人患者がGLP-1 RAsを利用しています。
この広範な適用範囲は、日本における主要な健康課題に取り組む上でのGLP-1受容体作動薬(GLP-1 RAs)の重要性を強調しています。日本が慢性疾患に対する効果的な長期的解決策に注力している中で、糖尿病や肥満の管理におけるGLP-1 RAsの顕著な利点は強い共感を呼んでいます。新薬の継続的な導入と研究努力の継続により、GLP-1 RAsの重要性はさらに高まり、患者の健康向上に寄与し、市場拡大を後押ししています。これらすべての要因が、予測期間中におけるこのセグメントの市場成長を促進しています。
主要企業のリスト:
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Novo Nordisk A/S
- Pfizer Inc.
- Eli Lilly and Company
- Johnson And Johnson
- Astellas Pharma Inc.
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Merck And Co., Inc.,
- AstraZeneca
- Bristol-Myers Squibb Company
- Novartis AG
- Sanofi
セグメンテーションの概要
日本経口抗糖尿病薬市場は、薬剤タイプおよびエンドユーザーに焦点を当てて分類されています。
薬剤タイプ別
- ビグアナイド薬
- α-グルコシダーゼ阻害薬
- GLP-1受容体作動薬
- SGLT-2阻害薬
- DPP-4阻害薬
- その他
エンドユーザー別
- 病院/診療所
- 個人/在宅ケア
- その他