ゲノミクス市場は、2023年から2032年までに335億米ドルから1271.6億米ドルまでの収益増加が見込まれ、2024年から2032年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）が 16.1％で成長すると予測されています。

ゲノミクスは病気の管理、予防、治療においてその能力を科学的に証明してきました。医療環境は、従来の治療法から精密医療へと徐々に移行しており、この移行は過去数年間で卓越した臨床特性によって進められてきました。全ゲノムシーケンスは、癌のような重大な疾患の診断に有用なツールとして登場しています。

市場を牽引する要因　

遺伝性疾患の有病率の増加

遺伝性疾患の有病率の上昇は、ゲノミクス市場の重要な推進要因です。心血管疾患、癌、希少遺伝性疾患、遺伝性疾患などの遺伝性疾患は、世界の健康に大きな影響を与えています。

世界保健機関（WHO）によると、単一遺伝子の突然変異によって引き起こされる単一遺伝子疾患（単発性疾患とも呼ばれる）は約1万種類あるというものです。1000人中10人がこのような病気に罹患していると評価されており、その結果、世界には約7000万人から8000万人の患者がいることになります。

これらの疾患の遺伝的基盤に対する理解が深まるにつれて、ゲノミクスサービスやソリューションに対する需要が拡大しています。遺伝性疾患の有病率の拡大がこの市場の成長に寄与していました。

市場の制約

ゲノムデータの複雑さと遺伝子変異の機能的理解の限界

ゲノミクスの著しい進歩にもかかわらず、市場の成長を妨げるいくつかの制約と課題があります。主な制約の一つは、遺伝的変異の機能的な影響に対する理解の限界と、ゲノミクスデータの解釈の複雑さです。ゲノミクスデータは非常に複雑で、数十億のヌクレオチド配列と多数の遺伝的変異から成り立っています。

このデータを解釈し、臨床的に関連する変異を同定するには、洗練されたバイオインフォマティクスデータベース、ツール、および専門家の知識が必要です。熟練したバイオインフォマティシャンやゲノミクスデータ解析者が限られていることは、ゲノミクスの可能性を最大限に活用する上で大きな課題となっています。

また、多くの遺伝的変異の機能的影響は、まだ十分に理解されていません。ゲノミクス配列決定によってこれらの変異を決定することは可能であるが、その機能的重要性と臨床的関連性を決定することは困難です。完全な機能アノテーションデータベースや変異の解釈に関する標準化されたガイドラインがないため、ゲノムデータを実用的な臨床的洞察に変換することが困難です。

市場機会

ゲノミクス市場におけるデータインフォマティクスとバイオインフォマティクス

データ解析とバイオインフォマティクスの進歩も、世界市場の主要な推進力です。ゲノミクスの分野では、遺伝子発現プロファイル、ゲノム配列、臨床データなど、膨大な量のデータが開発されます。このデータを効果的に分析、管理、解釈することは、ゲノミクスの可能性を最大限に引き出すために極めて重要です。

このように、データインフォマティクスとバイオインフォマティクスは、効率的なデータ管理、解析、解釈のために不可欠なアルゴリズム、ツール、専門知識を提供することで市場を牽引しています。ゲノミクスデータの可能性を引き出し、創薬、個別化医療、患者転帰の強化のための有意義な洞察に変換するためには、これらの貢献が不可欠です。

市場セグメンテーションの洞察

製品およびサービス別

2023年には、消耗品および試薬セグメントが収益面で市場を独占しました。これは、これらの消耗品がゲノミクスシステムで大量に利用されているという事実に起因しており、全世界で実施されるゲノム検査件数の増加に伴い、その使用量は今後も増加します。これが、このセグメントの市場成長を促進する主な要因です。

技術別

2023年には、シーケンスセグメントが収益面で市場を独占しました。これは、スケーラビリティ、超ハイスループット、高速といったシーケンス技術に関連する利点により、研究者が農業、動物育種、ヒトゲノミクス解析など幅広いアプリケーションを実行できるようになったことに起因します。このように、これらすべての要因がこのセグメントの市場成長を牽引しています。

用途別

2023年には、創薬及び開発セグメントが収益面で市場を独占しました。これは、遺伝子疾患や癌のような疾患に関する研究の高まりと、シーケンシングのコスト削減に起因しています。したがって、これらの要因は、市場におけるこのセグメントの拡大を促進しました。

エンドユーザー別

2023年には、研究センターと政府及び学術機関セグメントが収益面で市場を独占しました。この成長は、学術セグメントにおける実用性の高まりがこのセグメントの市場成長を後押ししているためと考えられます。

地域別分析

北米が予測期間において世界のゲノム市場を独占しています。この成長は、ゲノミクス研究への多額の投資、強力な研究インフラ、主要市場プレイヤーの存在といった要因によるものです。また、米国には、製薬会社、学術研究機関、ゲノミクスサービスプロバイダーを含む強力なゲノミクスエコシステムがあります。

3月11日に米国議会で2022会計年度連邦予算が可決され、国立衛生研究所（NIH）には約450億米ドルの予算が計上され、20億3,000万米ドルの増額となりました。特に、国立ヒトゲノミクス研究所（NHGRI）には6億3900万米ドルの予算が割り当てられ、前年度比で3.8％増となりました。この積極的な進展により、NHGRIは2022年に向けて計画された研究活動を進めることができ、ゲノム分野の継続的な進展を確認することができました。

さらに、アジア太平洋が予測期間において市場を独占すると予測されています。この成長は、遺伝性疾患の有病率の上昇、ゲノミクス研究に対する投資の増加、個別化医療に対する需要の拡大に起因しています。日本、中国、インドのような国々は、ゲノミクス研究で大きな進歩を遂げており、この地域の市場成長を促進しています。

また、この地域の人口の多さ、医療インフラの拡大、ゲノミクス研究と精密医療を推進する政府の取り組みが、この地域の発展の可能性に寄与しています。新興経済圏における精密医療と個別化医療の重視の高まりは、この地域の市場プレーヤーに有利な機会をもたらしています。

主要企業のリスト：

• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Illumina, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies
• QIAGEN N.V.
• BGI
• Eurofins Scientific
• GE Healthcare
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Hoffmann-La Roche Ltd.

セグメンテーションの概要

世界のゲノミクス市場は、製品およびサービス、技術、用途、エンドユーザー、地域に焦点を当てて分類されています。

製品およびサービス別

• 消耗品
• システムとソフトウェア
• サービス 機器

技術別

• PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）
• シーケンス
• マイクロアレイ
• 核酸抽出および精製
• その他の技術（分岐DNA解析、単一細胞ゲノム解析、フローサイトメトリー）

用途別

• 創薬および医薬品開発
• 診断薬
• 精密医療
• 農業および動物研究
• その他

エンドユーザー別

• 病院および診療所
• 研究センター、学術および政府機関
• 製薬およびバイオテクノロジー企業
• その他

地域別

北アメリカ

• アメリカ
• カナダ
• メキシコ

ヨーロッパ

• 西ヨーロッパ
  • イギリス
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その地の西ヨーロッパ

東ヨーロッパ

• ポーランド
• ロシア
• その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリアおよびニュージーランド
• 韓国
• ASEAN
• その他のアジア太平洋

中東・アフリカ（MEA）

• サウジアラビア
• 南アフリカ
• UAE
• その他のMEA

南アメリカ

• アルゼンチン
• ブラジル
• その他の南アメリカ