アジア太平洋地域遺伝子検査市場は、2024年から2033年までに53億7630万米ドルから202億1800万米ドルに達すると予測されており、2025年から2033年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）が 16.3％で成長すると見込まれています。

遺伝子検査とは、染色体、遺伝子、またはタンパク質の変化を特定するための医療検査の一種です。この検査の結果により、疑われる遺伝性疾患を確認または否定することができるほか、個人が遺伝性疾患を発症する可能性や、それを他者に遺伝させるリスクを判断する助けとなります。現在、77,000種類以上の遺伝子検査が利用可能であり、新たな検査も開発が進められています。

市場を牽引する要因

遺伝性疾患の有病率の増加が市場拡大を促進

遺伝性疾患や障害の有病率の増加は、市場成長の主要な原動力となっています。遺伝性疾患の拡大とDNA解析技術の進歩により、市場は大幅な成長を遂げています。DNA検査や遺伝子解析は、遺伝子変異や変異、さまざまな疾患への遺伝的素因を特定する上で重要です。DNA解析から得られる遺伝情報は、サラセミア、アルツハイマー病、パーキンソン病、ダウン症候群、嚢胞性線維症、さらには乳がん、卵巣がん、大腸がん、肉腫、腎臓がん、胃がんなど、さまざまな疾患に対する遺伝的素因や遺伝形質を明らかにすることができます。

さらに、新しい技術やパネル検査により、1回の検査で複数の疾患を診断することが可能になっています。この分野では研究活動が進行中であり、遺伝子検査の普及と認知を確保するために遺伝子検査登録制度の必要性が高まっています。しかし、これらの進歩にもかかわらず、遺伝子検査とその利点に関する認知と理解の不足が依然として課題となっています。また、特定の遺伝性疾患に対応する単一変異検査や単一遺伝子検査も利用可能です。これらの要因により、予測期間中、この地域の市場成長が促進されています。

市場の制約

高コストおよび価格の手頃さが市場成長を妨げる可能性あり

技術の大幅な進歩にもかかわらず、遺伝子検査は依然として多くの人々にとって高額であり、特に十分な保険適用や経済的余裕のない人々にとって普及の障壁となっています。遺伝子検査に関連する高コストは、実際の検査費用だけでなく、検査前のカウンセリング、結果の解釈の複雑さ、さらにはその後のフォローアップ相談を含む追加費用にも及びます。これらの追加費用は総コストをさらに押し上げ、医療インフラが限られている地域や社会経済格差が大きい地域の住民にとって、遺伝子検査を利用しにくい状況を生み出しています。

手頃さの問題は、特に医療資源が乏しい発展途上国やサービスが行き届いていない地域で深刻です。このような環境では、遺伝子検査の高コストが既存の医療格差を悪化させ、疾患や治療反応に対する遺伝的素因に関する潜在的に命を救う情報へのアクセスを阻んでいます。その結果、これらの要因がアジア太平洋地域における市場成長を予測期間中に妨げる要因となっています。

市場機会

検査プラットフォームにおける技術革新が市場成長を促進

遺伝子検査プラットフォームにおける継続的な技術革新は、アジア太平洋地域の市場拡大を推進する基礎となっています。これらの進歩には、改良されたシーケンシング技術から、より洗練されたバイオインフォマティクスツールや自動化システムまで、さまざまな改善が含まれています。これらの各発明は、より迅速で正確でコスト効率の高い遺伝子検査の回答を提供することで、この分野に大きく貢献しています。最も影響力のある進歩の1つはシーケンシング技術に見られ、次世代シーケンシング（NGS）がこの分野に革命をもたらしました。NGSは、ゲノム全体または対象領域の迅速なシーケンシングを可能にし、個人の遺伝子プロファイルに関する完全な洞察を提供します。この機能は、遺伝性疾患の診断を加速するだけでなく、疾患感受性や治療反応に影響を与える特定の遺伝子変異を判定することで、個別化医療を可能にします。

さらに、バイオインフォマティクスツールも遺伝子検査機能の向上に重要な役割を果たしてきました。これらのツールは、シーケンシングによって生成された膨大な量のゲノムデータを分析および解釈し、研究者や医療提供者が意味のある洞察を効率的に引き出すことを可能にします。バイオインフォマティクスを活用することで、遺伝子検査は疾患の原因となる突然変異を特定し、疾患リスクを予測し、遺伝子プロファイルに基づいて個別の治療決定を導くことができます。自動化システムにより、遺伝子検査プロセスがさらに促進され、ワー​​クフローの効率が向上し、ターンアラウンドタイムが短縮されました。自動化されたサンプル準備、データ分析、および結果解釈により、人的エラーが最小限に抑えられ、遺伝子検査ラボのスループットが向上します。このスケーラビリティは、何千ものサンプルを迅速かつ正確に処理する必要があるハイスループットスクリーニングと大規模なゲノム分析に特に必要です。したがって、これらの要因は、予測期間中にこの地域の市場の成長を推進しています。

市場セグメンテーションの洞察

技術別

アレイ技術セグメントは、予測期間中にはアジア太平洋地域の遺伝子検査市場を独占すると予測されています。このセグメントの成長は、がんの発生率の増加に起因しており、これが遺伝性疾患の診断や個別化医療の進展においてDNAベースのアレイ技術の採用を促進しています。アレイ技術は、数千の遺伝子配列を同時に解析することを可能にし、早期のがん検出、遺伝子発現研究、および新薬開発において非常に価値のあるツールとなっています。これらの要因により、予測期間中、このセグメントの成長がこの地域の市場を後押ししています。

国別分析

2024年、中国は収益面でアジア太平洋地域の遺伝子検査市場を独占し、予測期間中もその優位性を維持すると予想されています。この成長は、中国国内での遺伝性疾患の有病率の増加に起因しています。また、遺伝的欠陥や染色体異常が多い地域における急速な研究開発が、市場成長をさらに後押ししています。これらの要因が、中国における市場拡大を予測期間中に促進する主要な要因となっています。

主要企業のリスト：

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Invitae Corporation
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• PerkinElmer Inc.
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Myriad Genetics, Inc.
• Abbott
• Eurofins Scientific
• BIO-HELIX
• Biocartis
• Cepheid (A subsidiary of Danaher)
• PacBio
• Genes2Me
• Eugene Labs
• Mapmygenome
• MedGenome
• BioReference
• Natera, Inc.

セグメンテーションの概要

アジア太平洋地域遺伝子検査市場は、タイプ、技術、疾患、エンドユーザーおよび国に焦点を当てて分類されています。

タイプ別

• 診断検査
• 出生前検査
• 新生児スクリーニング
• 予測および無症候性検査
• キャリア検査
• その他

技術別

• ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
• DNAシークエンシング（NGSベース検査）
• 全ゲノムシークエンシング
• マイクロアレイ
• 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）
• その他

疾患別

• がん
• 鎌状赤血球貧血
• サラセミア
• 希少遺伝性疾患
• 脆弱X症候群
• デュシェンヌ型筋ジストロフィー
• ハンチントン病
• 嚢胞性線維症
• その他

エンドユーザー別

• 病院
• クリニック
• 診断センター
• プライベートクリニック
• ラボサービスプロバイダー
• プライベートラボ

国別

• 中国
• インド
• 日本
• 韓国
• オーストラリアおよびニュージーランド
• インドネシア
• ASEAN
  • マレーシア
  • タイ
  • フィリピン
  • ベトナム
  • シンガポール
• その他のアジア太平洋地域